[13C4;2H8;15N2]-L-天冬酰胺;纯度95%，丰

单克隆抗体制备详述

-1640或DMEM培养基80ml 小牛血清15-20ml 用于骨髓瘤细胞SP2/0和建株后的杂交瘤细胞培养。 HT培养基：完全RPMI-1640或DMEM培养基99ml HT贮存液1ml HAT培养基：完全RPMI-1640或DMEM培养基98ml HT贮存液1ml A贮存液1ml b、 氨基喋呤（A）贮存液（100×，4×10-5mol/L） : 称取1.76mg氨基喋呤（Aminopterin MW

原创:下游纯化简易讲义

（注射用降纤酶） 分子量：38 kD；等电点：~5.4 原工艺：阴离子交换，凝胶过滤，第二次阴离子交换，凝胶过滤 达到95%以上纯度，产量6000-10000单位/克蛇毒。(两周) 新工艺：亲和色谱，阴离子交换，凝胶过滤，亲和色谱（一周） 纯度达到98.5%以上，产量达20000-25000单位/克蛇毒。 尖吻蝮蛇毒经过五个步骤的分离纯化后，获得了单成分降纤酶组分，电泳为一条带，HPLC为单峰。 如上图所示，由于每一个步骤均会带来一定的损失，故在可能的情况下应尽量减少下游纯化的步骤

杂交瘤技术基本程序与方法

基：完全RPMI-1640或DMEM培养基99mlHT贮存液1ml•HAT培养基：完全RPMI-1640或DMEM培养基98mlHT贮存液1mlA贮存液1ml②氨基喋呤（A）贮存液（100×，4×10-5mol/L）称取1.76mg氨基喋呤（Aminopterin MW 440.4），溶于90ml超纯水或四蒸水中，滴加1mol/L NaOH 0.5ml中和，再补加超纯水或四蒸水至100ml。过滤除菌，分装小瓶（2ml/瓶），-20℃保存。③次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷（HT）贮存液（100×，H：10