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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 英文名:
Isourolithin A
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
174023-48-4
- 规格:
5mg
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文献和实验,比如heptafluorobutyric酸,0.1%磷酸, 稀He formic酸(5-6%, pH2-4), 10-100mM NH4HCO3, 醋酸钠/氨,TFA/TEA,磷酸钠或钾,异戊酚。这样许多不同组合可形成缓冲剂,但要注意一点:硅反相柱料不能长时间暴露于高pH,甚至微碱pH, 因为这样会破坏柱子。 纯化 SPPS提取的粗肽含许多副产物,早期的纯化方法包括离子交换,分溶和反溶注析, 更现代的方法是反相HPLC,一般于60残基或更少的肽很成功。 当反相HPLC失败时,可按合离子
, 106, 212, 318, 424和530 mg/L,按照血浆样品制备方法制备,在上述色谱条件下,进样20 μL,测定对照品峰面积. 以色谱峰面积(A)对头孢噻肟浓度C(mg/L)作加权线性回归(权重为1/C2),求得线性方程为A=8770.487C+10391.277, R2=0.9994. 线性范围为5.3~530.0 mg/L(n=8). 血浆中头孢噻肟的最低检出浓度(按信噪比≥3计)为1 mg/L. 尿样中头孢噻肟色谱峰面积(A)对浓度C(mg/L)作加权线性回归(权重为1/C2),求得
的方法是反相HPLC,一般于60残基或更少的肽很成功。当反相HPLC失败时,可按合离子交换HPLC。 通常分析HPLC结果用于决定纯化条件。例如,一种太肽用30%(0.1%TFA)acetonitrile洗脱出,这是分析HPL定出的。那么选择acctonitrile浓度更低的缓冲液使得在isocratic条件下(比如28%,0.1% TFA acetonitrile)多肽在溶剂保持时间4-5分钟后洗脱。这样,根据柱子类型,我们的纯化条件用16-35%(0.1%TFA) acetonitrile线型
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