1,2-二十二烷基-sn-甘油-3-磷酸胆碱;51779-9

DIG标记的Northern杂交试验指导

(50μg/100μl)的DEPC处理水中，检测后分装，置于-70℃低温条件下保存。 注意事项 RNA提取过程中，为了保证所提取的RNA的纯度和完整性，其中有两个方面的问题需要特别控制，一是去除与RNA结合的蛋白质，二避免内外源Rnase对RNA的降解。在RNA的提取中，常采用的蛋白质变性剂有苯酚、氯仿、十二烷基磺酸钠(SDS)等。为防止外源Rnase的污染，所有试验用品均需用DEPC处理并高压灭菌，所有试剂配制均需使用经DEPC处理过的水或灭菌处理。内源

实验技术

同疟原虫。但需取血3滴，也可用Delafieid苏木素染色法染色。该染液的配制方法如下： 　　苏木素1g溶于纯酒精或95％酒精10ml中，加饱和硫酸铝铵（8％～10％）100ml，倒入棕色瓶中，瓶口用两层纱布扎紧，在阳光下氧化2～4周，过滤，加甘油25ml和甲醇25ml，用时稀释10倍左右。 　　已溶血、固定的厚血膜在德氏苏木素液内染10～15分钟，在1％酸酒精中分色1～2分钟，蒸馏水洗涤1～5分钟，至血膜呈蓝色，再用1％伊红染色0.5～1分钟，以水洗涤2～5分钟，晾干后镜

寄生虫学实验技术

的粪便沉渣中加等量或1倍量的10%甲醛液(加热至70℃)，摇匀，用石蜡封固瓶口。     二、蠕虫成虫的保存     1.线虫 生理盐水洗净后用加热至70～80℃的70%酒精或巴氏液(甲醛3份，生理盐水97份固定，冷却后移至新的70%酒精或巴氏液中保存。小型线虫(如旋毛虫、蛲虫、钩虫等)宜用甘油酒精(70%酒精95ml，甘油5ml)加热固定，保存于80%酒精中；也可用冰醋酸固定约半小时后移入70%酒精或甘油酒精中保存。