磷酸二氢钾;7778-77-0;用于植物细胞培养, ≥99%

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。

植物基因转化常用方法

的，也可以是多拷贝的，成串联形式排列，但整合位点的特异性尚未确定。 （二）Ti质粒转化植物细胞的战略 1. Ti质粒的改造 有以下理由使天然的Ti质粒不能作为表达载体使用： a. 生长在培养基上的植物转化细胞产生大量的生长素和分裂素阻止了细胞再生长为整株植物，因此，必须除去生长素和分裂素基因。 b. 有机碱的合成与T-DNA 的转化无关，而且可能会影响植物细胞生长，因为有机碱合成大量消耗精氨酸和谷氨酸，因此必须去除有机碱合成基因（tmt） c. Ti质粒约为200kb，重组操作非常苦难

基因枪活体植物基因转染

够能提高转染效率。 然而，调整输送距离和传递压力是几个因素中最重要的，枪管大小和输送样品量应该保持在一个恒定数值，这样更容易修正实验。 活体植物实验： 针对植物细胞的基因组研究，现在已经通过使用很多不同的策略而被广泛开展。无论这些研究的主要目的是什么，这些研究成果终究是需要应用于活体植物的研究中来。将基因转染到活体植物方面之前存在很多障碍，比如如何维持无微生物的环境，如何保护植物本身组织的脆弱性，如何设定传递压力的大小，甚至是植物处于什么生长状况都是需要考虑的方面。通过使用 GDS-80