聚(乙二醇)二丙烯酸酯;26570-48-9;平均Mn600

植物质膜蛋白的提取和溶解

水平的水分转运的活性。氟化钠是一种磷脂酶抑制剂，加上 EGTA 和 EDTA，减少磷脂活性。Leupeptin 是一种蛋白酶抑制剂。抗坏血酸是一种抗氧化剂，二硫苏糖醇是一种巯基保护剂。聚乙烯吡咯烷酮（PVP ) 被加入以吸附酚类化合物。组成见表 11-1。 ( 3 ) 微粒缓冲液：微粒体颗粒悬浮在一种与分相方案兼容的缓冲液中。成分如表 11-2所示。 ( 4 ) 分离相：用于 PM 分离的 2 个聚体分别是葡聚糖 T-500 和聚乙二醇 3350，6.4 (m/m) 。两相系统也含有

HRP底物的贮存和实验方法

理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6，因此，可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。 固相ELISA中，当温度高于20oC时，HRP活性常较低，在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇-20或TritonX-100可延迟HRP的失活，且可使反应温度加大，但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依氢供体的不同而有差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为氢供体，则只能保护20%的酶活性，而以邻联茴香胺(ODA)为氢供体时，酶活

【资源】转帖：蛋白质纯化技术指南

/ml）直至极易溶解（＞300mg/ml）不等。影响蛋白质溶解度的可变因素包括温度、pH、溶剂的极性、离子性质和离子强度。引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同，故控制有机溶剂的浓度可分离蛋白质。水溶性非离子聚合物如聚乙二醇也能引起蛋白质的沉淀。3．4温度不同的蛋白质在不同的温度具有不同的溶解度和活性。大多数蛋白质在低温下比较稳定，故分离操作一般在0℃或更低温度下进行。4．电荷蛋白质净电荷取决于氨基酸残基所带的正负电荷的总和，如中性溶液中带净负电荷则称为酸性蛋白质。4．1电泳不仅是分离蛋白质混合物和鉴定