- ￥83
- 源叶
- 中国
- V31943-1g
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 英文名：
2,6-Dimethoxy-4-Methylphenol
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
6638-05-7
- 规格：
1g
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文献和实验用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
，于100℃下水解30 min。冷却后以3 ml叔丁基甲醚提取，分离，弃去醚层。于水相加0.5 ml12M NaOH，2 g固体缓冲剂(NaHCO3：K2CO3=3：2，pH9.6)。以3 ml含二苯胺为内标的叔丁基甲醚/异丙醇( 9:1)溶液， 振摇。分离提取液，于N2气下吹干， 以 1 ml乙酸乙酯溶解残渣，GC/NPD进样2 L。之后于N2气下浓缩至约50 L。于GC/MSD进样2 L。然后吹干，于残渣中加入100 L乙酸乙酯和100 L三氟乙酰酐(TFAA)，70℃反应20 min。于N2气
GC球蛋白介绍： GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点，是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白（G-肌动蛋白）以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白医学教育|网搜集整理，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。
是变性温度，预变性96度5分钟然后再加酶（热启动）一般循环的变性温度用95度比94好，还不行还可以再加高还有DMSO和甘油，各加到5％就足够了，光加DMSO有的时候会使酶的半衰期下降mcli：引物GC含量分别高达70%以上时，用普通PCR很难理想地扩增出此基因。因为G、C之间形成三对氢键，解链所需能量较高，故模板较难打开，在常规变性温度下，DNA模板变性不完全，同时由于单链的G＋C丰富区易于自身互补配对形成稳定的发夹环二级结构，而使PCR引物难于结合到模板上，DNA聚合酶也难于延伸或停止延伸，结果常
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