脱氧核糖核苷;30197-14-9;10mM in DMSO

常用细胞凋亡检测方法（图）

的浓度，引起假去极化。 四、DNA片断化检测 细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA

细胞培养方法的问答（1）

。当然7-AAD会优于PI，因为PI的细胞毒性会更大，而且在流式上的图形也不会像7-AAD漂亮。可以试试。12、受试物的浓度和水溶性问题： 问：向大家请教受试物的问题： (1)我采用是大鼠睾丸支持细胞，染毒的物质是有机磷农药，不溶于水。请问应采用什么样的有机溶剂作为溶剂，要注意什么？ (2)如何确定有机磷农药的染毒浓度？ 答：可以试试DMSO，千分之一体积，不会影响细胞。eg.需要10uM的药液，用DMSO将药配成10mM的储备液，用的时候1000倍稀释。 13、血液中提取单核细胞后的保存问题

分子实验方法10:测序技术

在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA 序列。目前Sanger