BI-4142;2682003-36-5;10mM in D

In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS

dechorionated embryos to either buffer A or B (depending on their age): Buffer A (0-2, 1-3 hr embryos) 2.5 ml 8% paraformaldehyde (fresh) 2.0 ml 1X PBS 0.5 ml DMSO - or - Buffer B (2-4, 3-5

细胞培养方法的问答（1）

释吗？ 答：最好将Rhodamine 123和含羧酸物质如Fluo-3两种荧光试剂分别检测，因反应条件差别较大，结果影响较大，不能说明问题。 20、细胞毒实验的溶媒问题： 问：现在要做几个生物碱对一种细胞作用的实验，突然发现有几个生物碱不溶于DMSO，水和PBS，请问还有什么溶媒，或者还有什么方式来进行实验？ 答：用丙二醇试试吧。 21、细胞转染后上清收集的时间问题： 问：我准备做瞬时转染，现有一问题很困惑：我是用磷酸钙法瞬时转染293T细胞，准备分12、24、36、48小时收集

AAV最新进展

5共感染。pGEM3Z质粒(Promega)被共转染后保持不同转染的相同总DNA浓度。对于伴随Ad感染的转染，在加入DNA到细胞前病毒被吸附到无血清培养基中细胞单层上1h。转染后72小时，细胞被刮到2ml培养基中收获起来。细胞随后用1ml无菌PBS清洗。PBS清洗液加到细胞悬浮物中，冻融5次后超声破碎(3,36mm 45s)。提取物在4000´g离心10分钟去除细胞碎片，裂解液上清含有重组载体vAVgfp，它将被用到随后的转导中。在转导之前，这些转染的Ad用 56°C热处理30分钟。 对于大规模载体