- ￥4523
- 源叶
- 中国
- T97336-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
ABC99
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
2331255-53-7
- 规格：
1ml
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文献和实验关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液：0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 % SDS上述各取1ml 混匀，加入6 ml 水，混匀，即为10ml 浸提液。回收蛋白方法：1. 使用厚胶，设两个样品孔，一个为蛋白marker，另一为样品。2. 电泳结束后，将Marker和少许样品带切下，进行染色和脱色。剩余样品胶置于4 ℃。3. 根据Marker和被染色的样品带，切下未被染色的胶中蛋白带。4. 称重，研碎，加入3～
发给你，供你参考。 10) 我目前作的一个蛋白药物的分子量大约是7000， 等电点4，目前要去除内毒素有何简单可行的方法？（此蛋白已经纯化好，但检验内毒素不过关） 你用过分子筛吗？superdexG75对你这种蛋白比较合适。做之前请先用1MNaOH 1ml/min平衡2小时。这种方法除内毒素，非常有效。 如果问题请与我联系。myhok@sina.com，我们以前去除都是用去内毒素亲和的填料直接加到样品中震荡40小时左右,就可以,可以做到 11) 请问HPLC是在蛋白复性后做比较
药物的分子量大约是7000，等电点4，目前要去除内毒素有何简单可行的方法？（此蛋白已经纯化好，但检验内毒素不过关） 你用过分子筛吗？superdexG75对你这种蛋白比较合适。做之前请先用1MNaOH 1ml/min平衡2小时。这种方法除内毒素，非常有效。 如果问题请与我联系。myhok@sina。com，我们以前去除都是用去内毒素亲和的填料直接加到样品中震荡40小时左右，就可以，可以做到 11）请问HPLC是在蛋白复性后做比较好，还是在HPLC之后再来复性？？？ 复性做得不多，柱上的复性更少，但是就感觉
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