ML390;2029049-79-2;10mM in DMS

酵母双杂交的实验步骤【分享】

. NaCl 10.0g D. ddH2O → 1000 ml * LB固体培养平板为含有1.5%琼脂(Agar)LB培养基。 ** LB/Amp培养基为含有Amp g/ml的LB培养基。m50-100 构建于AD载体的cDNA文库的纯化 1. 质粒DNA提取缓冲液 名 称 缓冲 液 配 方 g/ml RNasemP1 悬浮缓冲液 50mM Tris-HCl(pH8.0);10mM EDTA;100 A P2

【资源】蛋白纯化经验指南（）

发给你，供你参考。 10) 我目前作的一个蛋白药物的分子量大约是7000， 等电点4，目前要去除内毒素有何简单可行的方法？（此蛋白已经纯化好，但检验内毒素不过关） 你用过分子筛吗？superdexG75对你这种蛋白比较合适。做之前请先用1MNaOH 1ml/min平衡2小时。这种方法除内毒素，非常有效。 如果问题请与我联系。myhok@sina.com，我们以前去除都是用去内毒素亲和的填料直接加到样品中震荡40小时左右,就可以,可以做到 11) 请问HPLC是在蛋白复性后做比较

蛋白纯化经验指南

可以0.5ml，十次也就完了，我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好，否则成本高，而且不好放大。 78）你好，我的目的蛋白是GST融合蛋白，大小为42kD（包括GST），大肠杆菌表达，我想请教一下其纯化方法。 那很简单，破碎菌体，加pBS缓冲液稀释，上GST琼脂糖凝胶，然后洗平，用10mM还原谷胱甘肽洗脱，收集洗脱峰就可以得到你的蛋白。如果你的蛋白是包涵体，那需要复性再纯化就可以了，我给你发一份我们的材料供你参考。 79）有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的，你pM