相关产品推荐更多 >

金纳米球;7440-57-5;40 nm, for Passive Adsorption, Bioready, Bare (Citrate), OD 20, in Aqueous Sodium Citrate;S55234-5ml
¥1699
1-溴-3-氟丙烷;352-91-0;97%;S64769-1g
¥71
4-(嘧啶-5-基)丁-1-胺;88940-41-4;95%;V64147-100mg
¥753
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛磺酸;27619-97-2;≥95%, Dry basis;W15022-250mg
¥29
牛磺胆酸钠-d4;2410279-93-3;CP:95%,atom:98%;B45042-1mg
¥2200
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
- 英文名:
KYA1797K
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
1956356-56-1
- 规格:
1ml
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Protein Purification HD exon 1, 16, 38, 56, and 82 CAGs fused with GST. Making constructs. Exon I of HD gene was amplified from partial cDNA constructs obtained from normal (16 CAGs) and patient (48 CAGs). The primers
In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
1.0ml 10mM rGTP 1.0ml 0.5mM rUTP 1.0ml 0.75M DTT 1.0ml RNase-Block (25U/ml) 2.5ml 35S-rUTP (100mCi) 1.0ml T3 or T7 polymerase (10U) Vortex, spin down and incubate 1-2h @ 30 degrees C. Incorporation should be 70-90%. Determine
基因组DNA的话,用1ml的大枪头吸有问题吗?因为怕断裂,用的滴管吸的,但是操作起来不太方便(做southern用)”参考见解:1ml tip 能造成的断裂 (如果不是反复抽打的话),绝对在 20kb 以上。提取结束的基因组DNA到底是否要用TE溶解?因为后面还要做SOUTHERN的酶切反应,但是很多资料上都显示用TE溶解?参考见解:T10E1 溶解的 DNA 是不会对酶切产生可见的抑制的;如果非常担心,可以使用 T10E0.1 溶解之。事实上,如果 DNA 在 1 周内会用于实验,单独使用 Tris (10mM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





