2H-1,3-苯并噁嗪-2,4(3H)-二酮;2037-95

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

1-2mL 培养液后吹匀。 4、将细胞悬液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 注：第一次传代推荐传代比例为 1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 下面 T25 瓶为例 1、细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗瓶底 1-2 次后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 2ml 完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2、1000RPM 离心 5 分钟去掉上清。用血清重悬浮，加 DMSO

最全面的MTT大汇总

96孔板的离心机不好找。既使是贴壁细胞做MTT时，用DMSO溶解得到结果也不好，不是得不到预期结果就是可重复性差。解决方法1:用以下文献方法：周建军等，评价抗癌物质活性的改良MTT方法，中国医药工业杂志，1993，24（10）：455-457具体方法：配三联溶解液：10%SDS，5%异丁醇，0.012mol/LHCL，蒸馏水溶解。三联溶解液：SDS10g，异丁醇5ml，10M HCl 0.1ml用双蒸水溶解配成100ml溶液操作：在培养板上加一定密度的细胞悬液，90ul／孔；如需给药，则再于

制备高效率感受态的方法

, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0....     液氮或低温冰箱中取出的 大肠杆菌 *E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个, 接种到250毫升/3升锥形瓶 或80毫升/1升 锥形瓶 的SOC培养基.   培养基 量不可再多,会影响效率.在18度 150