- ￥3797
- 源叶
- 中国
- T96607-1ml
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
Ginsenoside Rg5
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
186763-78-0
- 规格：
1ml
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文献和实验I adaptor 加接 : 1. 往双链cDNA沉淀中加入9μl EcoR I adaptor(400ng/μl)，4℃至少放置30分钟以充分溶解cDNA沉淀; 2. 溶解完成后，顺序加入下列试剂: 1.2μl 10×Ligase Buffer 1μl 10mM rATP 1μl T4 DNA Ligase(4U/μl) 3. 混匀后，4℃连接3days，或者8℃过夜连接;五、双链 cDNA 末端的磷酸化及 Xho I 酶切 : 1. 连接反应完成后,将反应体系70℃放置15
液中，再移至50ml离心管中； 5. 加入1ml用10mM Tris.Cl (pH 8.0)新鲜配制的溶菌酶溶液(10mg/ml)，混合后室温孵育30min； 6. 加入15ml新鲜配制的细胞裂解液，上下颠倒混合直至溶液变黏稠为止； 7. 加入10ml预冷的中和液，上下颠倒混匀，冰浴10min； 8. 12,000rpm，4℃离心20min； 9. 将上清通过四层消毒纱布滤入另一50ml离心管中，加入0.6倍体积的异丙醇，室温放置10min，12,000rpm，室温离心5min
2.5% glutaraldehyde in 0.1M sodium cacodylate buffer. Add 1ml of 25% glutaraldehyde stock to 9mls of buffer. Best prepared and used fresh. BUFFERS The pH should be within the range 7.2 - 7.4.(Corrected with 0.1M HCl
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