- ￥8500
- 源叶
- 中国
- T96428-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
TAPI-1
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
171235-71-5
- 规格：
1ml
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文献和实验STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
411400 (Boehringer). For 10mM stock, weigh out 1mg (light sensitive!), add 27ul DMSO to solubilize, then add 12ul 3M NaOAc, pH5, mix, then 275ul H2O, Don''t make up large amountrs as this is not very stable, even at -80C. Diluted luciferin solution
或者乙二醇降低极性，这样溶解就会好得多，此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性，同时保护你的蛋白，你再做纯化就可以了，我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000，这样的情况下蛋白还是活性回收率很高，我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好，你失去活性你可以监测一下提取，纯化，酶切到底哪里失去了活性，这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值，看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白有沉淀那你可以稍微把蛋白的浓度降低点，这也是个办法。 2) 请问楼主有没有合成过配体为FMN的亲和
沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分，目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性，这样溶解就会好得多，此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性，同时保护你的蛋白，你再做纯化就可以了，我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000，这样的情况下蛋白还是活性回收率很高，我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好，你失去活性你可以监测一下提取，纯化，酶切到底哪里失去了活性，这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值，看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白
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