- ￥19129
- 源叶
- 中国
- T96307-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
ADU-S100 ammonium salt
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
1638750-96-5
- 规格：
1ml
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文献和实验, and asked to rank the fixatives from 1-6, with 1 being the best. When we had tested a sufficient number of cases, the evaluations were tallied, and lo and behold ... B-5 won! I wasn't surprised, and neither were the pathologists. We all agreed that we would use
呢，你可以优化你纯化的条件，在平衡液体中提高盐的浓度，这样可以降低非特异吸附，这样再做做看，此外你可以用5mM,10mM.20mM还原谷胱甘肽阶段洗脱看看有什么结果，我觉得你先优化完如果没有纯化好，再用凝胶过滤吧，你可以选择sephadex G75或者是Superdex G-75，这样你的目标蛋白在外水体积中出来，后面的杂质在内水体积中，这样效果会更好点，如果用前面的S100不会比后面的两个填料效果好的。 107) 108) chromatography 大哥 我做的是碱性磷酸酶,大约32KD,我现在
有50多kD和20左右的杂蛋白。我用Sephacryl－S100能去掉它们吗？或者您可以给我一个更好的建议 1，我不明白，当然是正向装了，反向怎么装呢，其实装柱子只要均匀就可以，我几乎没测定过柱效，也没有Protocol，因为一般装的都没有问题，只要注意你说的几个问题就可以。 2。至于纯化的杂带你用抗体做WB看是不是降解的物质呢，你可以优化你纯化的条件，在平衡液体中提高盐的浓度，这样可以降低非特异吸附，这样再做做看，此外你可以用5mM，10mM。20mM还原谷胱甘肽阶段洗脱看看
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