呋喃烯啶;1672-88-4;10mM in DMSO;T9

实验室常用溶液的配制标准程序

1L烧杯中。 （2）向烧杯中加入约800ml的去离子水，充分搅拌并溶解。 （3）加入57.1ml的醋酸，充分搅拌。 （4）家去离子水定容至1L后，室温保存。 4.3.15 、 配制 1L 20 ×SSC 3.0M NaCl, 03M 柠檬酸钠 （1）称量试剂NaCl 175.3g ,柠檬酸钠.2H 2 O 88.2g ，置于1L

【转帖】甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法）

：4：10mM对苯二酚（氢醌），加30ul至上述水浴后混合液中；（溶液变成淡黄色）5： 3.6M亚硫酸氢钠（Sigma，S9000），配制方法：1.88g亚硫酸氢钠使用DDW稀释，并以3M NaOH滴定溶液至PH 5.0，最终体积为5ml。这么大浓度的亚硫酸氢钠很难溶，但加入NaOH后会慢慢溶解，需要有耐心。PH一定要准确为5.0。加520ul至上述水浴后溶液中。6：EP管外裹以铝箔纸，避光，轻柔颠倒混匀溶液。7：加200 ul 石蜡油，防止水分蒸发，限制氧化。8：50℃避光水浴16h。一般此步在4pm

酵母双杂交的实验步骤【分享】

组成的LexA蛋白)与目标蛋白(钓饵，Bait)的融合蛋白，该融合体的表达受酵母强启动子ADH1的调控，选择与报告基因的操纵子LexA×8结合。 质粒pB42AD的筛选标志为TRP1，在其供外源基因插入的多克隆位点(EcoR I与Xho I)上游，含有SV40核定位(SV40 nuclear localization)、HA(血凝素)及AD(来自于E.coli 的88个氨基酸残基组成的B42蛋白)等几种编码序列，共同组成可以启动报告基因转录表达的激活成份。 在酵母EGY48的基因