- ￥464
- 源叶
- 中国
- T96125-1ml
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
PD153035
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
153436-54-5
- 规格：
1ml
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文献和实验Alkaline Lysis and CsCl Purification of BAC DNA for Transgenic Production.
4. Wash cells by resuspending in 25 mls of ICE COLD 10mM NaCl (0.1ml 5M into 50ml final) per 250 ml bottle, pellet at 3800 rpm for 10minutes at 4°C. 5. Decant supernatant, (freezing the pellet at minus 80°C overnight at this step increases cell
. 4mls/10cm plate), add fresh trypsin/ EDTA (e.g. 1ml/10cm plate), and incubate at 37oC as appropriate to loosen cells (e.g. 1-2min for NIH3T3, 2-5min for MDCK). 3. Add 4 volumes of soybean trypsin inhibitor (1mg/ml in serum-free medium) e.g. 4mls
用缓冲液补充。 (4) 使溶液冷却至60℃。加入溴化乙锭(用水配制成10mg/ml的贮存液)到终浓度为0.5ug/ml，充分混匀。 (5) 用移液器吸取少量琼脂糖溶液封固胶模边缘，凝固后，在距离底板0.5-10mm的位置上放置梳子，以便加入琼脂糖后可以形成完好的加样孔。如果梳子距玻璃板太近，则拔出梳子时孔底将有破裂的危险，破裂后会使样品从玻璃板之间渗透。 (6)将剩余的温热琼脂糖溶液倒入胶模中。凝胶的厚度在3-5mm之间。检查一下梳子的齿下或齿间是否有气泡
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