- ￥576
- 源叶
- 中国
- T96070-1ml
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
CCT245737
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
1489389-18-5
- 规格：
1ml
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文献和实验10％的DMSO到加尾反应中去，而2.8kb的TSC-2 cDNA（图3）和APC产物（图2）可以很容易加尾和扩增，不需另外添加DMSO。 当在5′RACE中使用DMSO时，应该考虑DMSO对随后的PCR的影响，在这项研究中，用于扩增的少量加尾反应物（50ml PCR体系中加1ml），能够使所用的DNA聚合酶的任何潜在的抑制作用最小化，如果目标cDNA的有效加尾，需要DMSO，加尾的cDNA在扩增前，通过纯化，去掉DMSO，可以消除任何潜在的对PCR抑制作用。 结论 这项研究结果显示
In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
dechorionated embryos to either buffer A or B (depending on their age): Buffer A (0-2, 1-3 hr embryos) 2.5 ml 8% paraformaldehyde (fresh) 2.0 ml 1X PBS 0.5 ml DMSO - or - Buffer B (2-4, 3-5
STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
411400 (Boehringer). For 10mM stock, weigh out 1mg (light sensitive!), add 27ul DMSO to solubilize, then add 12ul 3M NaOAc, pH5, mix, then 275ul H2O, Don''t make up large amountrs as this is not very stable, even at -80C. Diluted luciferin solution
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