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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
- 英文名:
SR 3029
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
1454585-06-8
- 规格:
1ml
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文献和实验. 4mls/10cm plate), add fresh trypsin/ EDTA (e.g. 1ml/10cm plate), and incubate at 37oC as appropriate to loosen cells (e.g. 1-2min for NIH3T3, 2-5min for MDCK). 3. Add 4 volumes of soybean trypsin inhibitor (1mg/ml in serum-free medium) e.g. 4mls
上切下,重新培养于液体培养基中,培养一星期后再种入agar plate,若是细胞则不会生长。 DNA萤光染色法 · 原理︰利用萤光染剂(bisbenzimide, Hoechst 33258)侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich区域,因为支原体之DNA中A-T含量占多数(55~80%),所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后,在细胞核外与细胞周围可看到许多大小均一之萤光小点,即为支原体之DNA,证明有支原体之污染。 ·
, smell on a stick) Originally developed by Cori Bargmann and published in Troemel, et al... Here you will find our version - this is very, very detailed. It should work for other volatile repellent chemicals, but we haven't used them yet. Shinya
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