- ￥1320
- 源叶
- 中国
- T94763-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
PLX5622 hemifumarate
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
1ml
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文献和实验10％的DMSO到加尾反应中去，而2.8kb的TSC-2 cDNA（图3）和APC产物（图2）可以很容易加尾和扩增，不需另外添加DMSO。 当在5′RACE中使用DMSO时，应该考虑DMSO对随后的PCR的影响，在这项研究中，用于扩增的少量加尾反应物（50ml PCR体系中加1ml），能够使所用的DNA聚合酶的任何潜在的抑制作用最小化，如果目标cDNA的有效加尾，需要DMSO，加尾的cDNA在扩增前，通过纯化，去掉DMSO，可以消除任何潜在的对PCR抑制作用。 结论 这项研究结果显示
Filter Binding Assay for EBNA-1
staining by UV.Quantify percent of each band present by comparison to input DNA fragment used.(Optional) Quantify protein in each fraction by SDS-PAGE/Western.Binding Buffer : 10mM HEPES 10mM MgCl2 150mM NaCl Add 5% DMSO fresh Wash
, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.... 液氮或低温冰箱中取出的 大肠杆菌 *E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个, 接种到250毫升/3升锥形瓶 或80毫升/1升 锥形瓶 的SOC培养基. 培养基 量不可再多,会影响效率.在18度 150
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
