CL-349010;868269-33-4;10mM in

【资源】蛋白纯化经验指南（）

呢，感觉比较复杂，自己偶联这些配基也可以，层析过程不需要加0.02%的叠氮化钠抑菌，尽量不要加，那透析或者除盐柱子都可以，或者直接上一样的亲和柱子，用不含这个的缓冲液洗，最后洗脱下来就可以了。 最好还是用乙醇，浓度很难说，因为和你的蛋白浓度有关，别的醇用得很少。此外你可以考虑用硫酸铵沉淀，这样对活性更好些。纯化也可以用疏水，因为它在苯基琼脂糖凝胶柱子上能被吸附，配合硫酸铵沉淀也是不错的选择。 33) 楼主,我想问一下phenyl-sepharose CL-4B有没有浓缩作用,以前有人做过,克

蛋白纯化经验指南

下来就可以了。 最好还是用乙醇，浓度很难说，因为和你的蛋白浓度有关，别的醇用得很少。此外你可以考虑用硫酸铵沉淀，这样对活性更好些。纯化也可以用疏水，因为它在苯基琼脂糖凝胶柱子上能被吸附，配合硫酸铵沉淀也是不错的选择。 33）楼主，我想问一下phenyl-sepharose CL-4B有没有浓缩作用，以前有人做过，克也在纯化时，浓缩5-10倍，可是，我却没有使纯化的蛋白浓缩，我想得到浓度较高的蛋白，又想省去浓缩这步，楼主能不能指点我一下，缓冲液的流速以及柱子的选择上有什么要求，使洗脱下来的蛋白浓度会较高， 亲和

外周血细胞形态学检验及技巧

（ Giemsa, 天青 - 伊红）染液配制： 　　姬 姆萨红染料（粉末） 0.5g 或 7.5g　　甲醇（ AR ） 33ml 或 500ml　　甘油（ AR ） 33ml 或 500ml 　　先将姬姆萨染料放入乳钵中，逐渐倒甘油研磨溶于甘油中，置于 56 ℃ 水温箱内， 90 ～ 120 分钟，然后加入甲醇，摇匀后放置数天，过滤后或不过滤即可使用。此染液放置室温阴暗处，时间越长越好。 　　使用染液 9 临时配置）： 姬 姆萨染液 1ml ，加 DDH 2 O10ml 混匀。即可使用。 　　3．