胡芦巴碱盐酸盐;6138-41-6;10mM in DMSO

免疫细胞化学常用试剂

、冷却后，加Karasson-Schwlt‘s PB至1000ml充分混合（Karasson -Schwlt’s磷酸缓冲液的配制配制方法见后）。该固定液适于电镜免疫细胞化学，对超微结构的保存较纯甲醛为优，也适于光镜免疫细胞化学研究，为实验室常用固定剂之一。我们在应用中，常采用2.5%的多聚甲醛和30%的饱和苦味酸，以增加其对组织的穿透力和固定效果，保存更多的组织抗原。固定时间为6~18h。5、PLP液PLP液即过碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛固定液（Periodate-Lysine-paraform

细胞介导的细胞毒作用（CMC）检测法：细胞的制备

    CMC 中效应细胞的制备   1 ）用淋巴细胞分离液分离 PBMC   1． 抽取正常人静脉血加到肝素抗凝管中，加 2 倍量磷酸盐（ PBS ）悬浮细胞。将此悬液小心加在淋巴细胞分离液上， 400 × g 离心 30 分钟。 2． 离心后红细胞在管底， PBMC 在血浆和淋巴细胞分离液的交界面。收集 PBMC ，用 PBS 洗涤细胞两次，每次离心 150 × g 10 分钟。低速离心可以减少

【交流】胶体金试纸-标准实验操作指南 step by step

程序。温度跨度过大容易失活，产生蛋白沉淀。 5. 标记前处理： 1） 离心去杂质沉淀 2） 如蛋白是使用饱和硫酸铵沉淀法等盐法提纯，需使用2mM硼酸PH9.0或者是10mM的PB缓冲溶液PH7.4进行透析，将溶液内的盐充分透析出, 盐将影响标记效果。 三，金溶液制作 1. 玻璃容器的清洁 玻璃表面的污染会干扰金颗粒的生成，所有玻璃容器使用前经过酸洗硅化。 方法是将初次使用的玻璃容器浸泡于５％二氯二甲硅烷的氯仿溶液中１分钟，室温干燥后蒸馏水冲洗，再干燥备用。反复使用的器皿以金溶液