普罗帕酮盐酸盐;34183-22-7;10mM in DMS

【交流】胶体金试纸-标准实验操作指南 step by step

程序。温度跨度过大容易失活，产生蛋白沉淀。 5. 标记前处理： 1） 离心去杂质沉淀 2） 如蛋白是使用饱和硫酸铵沉淀法等盐法提纯，需使用2mM硼酸PH9.0或者是10mM的PB缓冲溶液PH7.4进行透析，将溶液内的盐充分透析出, 盐将影响标记效果。 三，金溶液制作 1. 玻璃容器的清洁 玻璃表面的污染会干扰金颗粒的生成，所有玻璃容器使用前经过酸洗硅化。 方法是将初次使用的玻璃容器浸泡于５％二氯二甲硅烷的氯仿溶液中１分钟，室温干燥后蒸馏水冲洗，再干燥备用。反复使用的器皿以金溶液

细胞培养方法的问答（1）

大吗？还可以用吗？还有，我应该怎么保存，4度避光保存，对吗？利用顺铂研究细胞凋亡，应该怎么配制溶液，配好可以维持多长时间不失效？答：不避光2小时对顺铂影响不大，可放到4度避光保存。可以用生理盐水配制成10-40μg(具体视实验而定)，可以放至少半年左右不失效。4、HIT-T15细胞的培养问题：问：请教HIT-T15细胞的培养方法，可以加入GETAMICINE等抗生素避免感染吗？请上传一些图片。在显微镜下会看到黑色的点，是不是被污染了呢？答：在配制HIT-T15细胞培养基时，加入青霉素和链霉素两种抗生素就可以避免感染。显微

微生物学检验基本技术(1)

：将待检菌接种于葡萄糖酸盐培养基中(1ml)，置35℃孵育48h,加入班氏试剂1ml，于水浴中煮沸10min并迅速冷却，观察结果。 (3)结果：出现黄到砖红色沉淀为阳性。不变或仍为蓝色为阴性。 (4)应用：主要用于假单胞菌的鉴定和肠杆菌科菌分群。 二、氨基酸和蛋白质的代谢试验 1．硫化氢试验 (1)原理：某些细菌能分解含硫氨基酸生成硫化氢，与亚铁离子或铅离子结合形成黑色沉淀物。 (2)方法：将待检菌接种于含硫化物及亚铁离子的培养基或克氏双糖铁琼脂（KIA）中，35℃孵育18