- ￥515
- 源叶
- 中国
- T93730-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
Mycophenolic acid
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
24280-93-1
- 规格：
1ml
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文献和实验. 4mls/10cm plate), add fresh trypsin/ EDTA (e.g. 1ml/10cm plate), and incubate at 37oC as appropriate to loosen cells (e.g. 1-2min for NIH3T3, 2-5min for MDCK). 3. Add 4 volumes of soybean trypsin inhibitor (1mg/ml in serum-free medium) e.g. 4mls
用酚抽提两 次，用酚/氯仿（1:1）提纯一次，再用氯仿提纯一次，纯化的样品经离心透析或乙醇 沉淀进行浓缩。 DNA扩增及测序 扩增在100μl反应液中进行，反应液含有67mMTrispH8.8，6.7mMMgSO4，16mM硫 酸铵，10mMβ巯基乙醇，四种dDNP各1mM，两种引物各1μM，10-100ng基因组DNA，及 2.5单位TaqDNA聚合酶（PerkinElmer/Cetus）。聚合酶链反应的每个循环包括93℃变 性1分钟，50℃退火1分钟及72℃链延伸2-5分钟。此循环重复25
组DNA ，及 2.5单位TaqDNA 聚合酶（PerkinElmer/Cetus）。聚合酶链反应的每个循环包括93℃变 性1分钟，50℃退火1分钟及72℃链延伸2-5分钟。此循环重复25-40次，具体次数依 DNA 模板的起始浓度而定。取5μl扩增混合物在2%琼脂糖凝胶（NuSieve，FMCCorp.） 上电泳，电泳缓冲液为40mMTris-乙酸（H8.0），用溴化乙啶染色。 将含有扩增产物的胶带切下，溶于1ml蒸馏水，用1μl此溶液作为第二次链反应 的模板，制备用于测序的单链DNA 。在第二次反应中，两种引物
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