- ￥690
- 源叶
- 中国
- T93484-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
VR23
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
1624602-30-7
- 规格：
1ml
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文献和实验图2 APC 5＇末端的扩增。用对应APC mRNA的位置5846的GSP反转录1mg Hela总RNA得到APC mRNA。cDNA被纯化、加尾，和用对应位置1797（A带）和位置1632（B带）的引物和AAP一起，用ELONGASE酶混合物来扩增（94℃ 30s，接着35个循环的94℃ 15 s，55℃ 30 s，68℃ 5 min）。初步PCR用TE缓冲液稀释100倍，取1ml用引物APC－1632（A带）或引物APC－1242（B带）和AUAP分别重新扩增（30个循环），每个PCR
Filter Binding Assay for EBNA-1
staining by UV.Quantify percent of each band present by comparison to input DNA fragment used.(Optional) Quantify protein in each fraction by SDS-PAGE/Western.Binding Buffer : 10mM HEPES 10mM MgCl2 150mM NaCl Add 5% DMSO fresh Wash
2. 2ml, 冰浴15min, 4度, 6000RPM 5min, 弃上清, 悬浮于1ml0.1MCaCl2中, 冰浴20min 3. 4度, 6000RPM 10min, 重悬浮于200ul 0.1MCaCl2中, 冰浴30min 建议用TSS法,简单方便,比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用. 相关阅读: [转]基因
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