选择性JAK3抑制剂1;1443235-95-7;10mM

Invitrogen的王牌：Lipofectamine 2000转染试剂

就可以了。 还有转染的时候培养基中不能添加抗生素。抗生素，比如青霉素和链霉素，一般对于真核细胞无毒，但阳离子脂质体试剂增加了细胞的通透性，使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性，导致转染效率低。所以，在转染培养基中不能使用抗生素，甚至在准备转染前进行细胞铺板时也要避免使用抗生素。这样，在转染前就不必润洗细胞。对于稳定转染，不要在选择性培养基中使用青霉素和链霉素，因为这些抗生素是GENETICIN选择性抗生素的竞争性抑制剂。另外，为了保证无血清培养基中细胞的健康生长，使用比含血清培养基更少的抗生素量

一本待出版的有关PCR技术的新书（精）电子版停止发送.

Biolabs，P-E：Perkin-Elmer，T：TaKaRa，Start：Stratagene，Amr：Amresco，Finnz：Finnzymes OY表(1-3) 影响PCR反应的PCR反应促进剂的浓度名称 抑制 促进DMSO >10% 5%PEG >20% 5~15%甲酰胺 >10% 5%甘油 >20% 10~15%Tween 20 未测定 0.1%~2.5%间。通常在加入耐热DNA聚合酶之前先使模板在97℃下变性7~10min，再按94℃或95℃的温度进入循环。通常G+C含量约为55%的线性

cDNA合成技术

4Ac，100%和70%乙醇，TE缓冲液(10mM Tris·Cl，pH8.0，1mm EDTA)。 2、操作步骤： （1）取一灭菌的无RNA酶的eppendorf管加入的RNA样品，及引物或引物-延接头，用H2O调节0.5mg引物/mg mRNA（或0.3mg NotⅠ引物-延接头/mg mRNA）的体积至15ml，70℃加热5分钟，待冷至室温，离心数秒钟使溶液集中在管底，然后依次加入： 5×第一链缓冲液 5ml rRNasinR RNA酶抑制剂 25ml 40mM焦