吲哚-4-羧酸;2124-55-2;10mM in DMSO

分子生物学常用实验技术（page 2)

的离心管，按每mlTrizol 液加0.5ml 异丙醇的比例加入异丙醇，室温放置10 分钟，12000g 离心10 分钟。 4、弃去上清液，按每ml Trizol 液加入至少1ml 的比例加入75%乙醇，涡旋混匀，4℃下7500g离心5 分钟。 5、小心弃去上清液，然后室温或真空干燥5-10 分钟，注意不要干燥过分，否则会降低RNA 的溶解度。然后将RNA 溶于水中，必要时可55℃-60℃水溶10 分钟。RNA 可进行mRNA 分离，或贮存于70%乙醇并保存于-70℃。 [注意

一些分子生物学常用实验技术方法，建议加分啦

清清蛋白(组分V.Sigma 产品）（可用可不用），10mol/L ATP（过滤灭菌）。　　2、T4 DNA连接酶(T4 DNA ligase)；购买成品。　　3、X-gal储液(20mg/ml): 用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成20mg/ml的储液, 包以铝箔或黑纸以防止受光照被破坏, 储存于-20℃。　　4、IPTG储液(200mg/ml): 在800μl蒸馏水中溶解200mg IPTG后,用蒸馏水定容至1ml,用0.22μm滤膜过滤除菌，分装于eppendorf管并储于-20℃。　　5、麦康凯选择

推荐 分子生物基本技术

秒,使沉淀混匀,冰浴中5-10分钟,4℃下12000g离心5-10分钟。 　　6、上清液移入干净eppendorf管中,加入等体积的酚/氯仿(1:1),振荡混匀,4℃下12000g离心5分钟。 　　7、将水相移入干净eppendorf管中,加入2倍体积的无水乙醇,振荡混匀后置于-20℃冰箱中20分钟，然后4℃下12000g离心10分钟。 　　8、弃上清,将管口敞开倒置于卫生纸上使所有液体流出,加入1ml 70％乙醇洗沉淀一次,4℃下12000g离心5-10分钟。 　　9、吸除上清液,将管倒