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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光,-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
- 英文名:
Propyl gallate
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
121-79-9
- 规格:
1ml
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文献和实验。 9) 30 分钟后,每管加入15μl DMSO(DIMETHYL SULFOXIDE),轻轻上下颠 第二章 酵母双杂交筛选 8 倒混匀。 10) 42℃水浴热激20 分钟,每10 分钟上下颠倒混匀一次。 11) 冰浴5 分钟。 12) 700g,5 分钟离心收集菌体,弃上清。 13) ddH2O 洗涤一次菌体。 14) 利用残余液体重悬菌体,涂布于SD/-Trp 平板上。 15) 30℃培养箱培养。第2 天即可观察到克隆长出,第3 天克隆即长到所需大
;Yeast extract 0.15g ;NaCl 0.3g ;以上 121℃, 15min 灭菌后,加入1M Mg2+600uL , 以及DMSO 3mL 实验步骤: 1、 活化菌株 。 2、 挑单菌落培养于5mL 的液笨培养基中。 3、 取液体培养物50uL于80mL的液体培养基中进行扩大培养 。 4、 370C培养3-4小时,OD600在0.4-0.6 。 5、 离心,去上清 。 6、 加入20mLTSB,重悬 。 7、 离心,去上清 。 8、 加入10mLTSB,再加入15-
I adaptor 加接 : 1. 往双链cDNA沉淀中加入9μl EcoR I adaptor(400ng/μl),4℃至少放置30分钟以充分溶解cDNA沉淀; 2. 溶解完成后,顺序加入下列试剂: 1.2μl 10×Ligase Buffer 1μl 10mM rATP 1μl T4 DNA Ligase(4U/μl) 3. 混匀后,4℃连接3days,或者8℃过夜连接;五、双链 cDNA 末端的磷酸化及 Xho I 酶切 : 1. 连接反应完成后,将反应体系70℃放置15
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