地法替尼;1073154-85-4;2mM in DMSO;

细胞培养大攻略

  29、在我的果蝇培养基中发现形成白色沉淀，加热后溶解。它是什么？对我的细胞有害吗？   可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培养基中谷氨酰胺的浓度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的浓度比在RPMI 1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加难以溶解。沉淀也可能是不止一种成分的复合物。它可能是由于贮存在局部温度较低的地方引起。只要沉淀在培养条件下可以溶解，对实验不会有不利的影响。   30、如何从T25瓶中转移sf9细胞？能用胰蛋白

生物大分子的离心分离实例

Tris-HCl （ PH8.0 ）溶液 II ： 0.2M NaOH ， 1% SDS溶液 III ： 3M 醋酸纳（ PH4.8 ）TE 缓冲液： 10mMTris-HCl （ PH7.4 ）， 2mM EDTA（ ii ） E. Coli 培养液 1 升 （量大按比例配置） （ iii ）将 1 升 培养液在 4,000rpm （约 2,000xg ）， 5 ℃ 离心 20 分钟，得到细菌沉淀。 （ iv ）用 100ml 冰冷的溶液 I “洗”沉淀，再次离心， 4,000rpm ， 5 ℃

分子生物学常用实验技术（page 3)

操作步骤： (1)在0.5ml eppendorf 管中混合如下溶液： 单链模板（约0.5pmol） 1mg 适当引物5pmol 10×Klenow 缓冲液3ml 加水至20ml (2)将eppendorf 管加热到85℃ 5 分钟，在30 分钟内，使小离心管降到37℃； (3)依次加入： DTT 2ml [a-32P]dATP 5ml 未标记的dATP 1ml dGTP,dCTP,dTTP 混合液1ml 混合均匀后，稍离心使之沉于试管底部。