Dynole®34-2,动力I和动力II抑制剂;112816

阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化系统肿瘤细胞的影响

70.2±5.3△  63.4±6.1△  61.5±5.1△  53.6±4.3△  42.3±3.3△  88.1±6.1*△  4500μg/ml Aspirin by oral administration 400mg/d    75-136μg/ml * P △ P 2.4 经阿司匹林处理后的效靶细胞杀伤活性检测 γδT细胞经不同浓度的阿司匹林诱导24h后对5种肿瘤细胞的杀伤活性在0.4 mmol/L～1.6 mmol/L时最强，浓度超过3.2 mmol/L时杀伤活性呈下降

pcr技术应用论文：荧光定量PCR技术在肿瘤研究中的应用

光淬灭基团抑制荧光报告基团发出荧光。PCR反应开始后，随着DNA链的延伸，Taq酶的5`-3`外切酶活性将荧光探针切断，荧光淬灭基团的作用消失，荧光报告基团就发出了荧光信号，荧光信号的强弱与PCR的产物数量成正比，根据测量到的荧光信号强弱，通过分析软件得到样本的原始拷贝数。 2. FQ―PCR的优点 FQ―PCR技术是融合了PCR技术与DNA探针杂交技术的优点，实验的整个过程只在加样时打开1次反应管，在PCR的每个循环中可以直接监测到荧光信号的变化，根据PCR反应酶动力学特点

荧光定量PCR技术在肿瘤研究

反应酶动力学特点分析软件会自动对DNA进行定量，因此也有人称FQ-PCR为实时荧光定量PCR（Real-time quantitative PCR）。其优点为：①FQ-PCR解决了传统PCR技术不能定量和扩增产物污染的问题。②避免了普通定量PCR操作过程中的污染，FQ-PCR只在加样时打开反应管1次。③FQ-PCR操作简便、快捷、结果准确，不需要普通PCR扩增后进行电泳或放射自显影观察结果，方便了临床上应用。④FQ-PCR可以对每一批扩增样本进行扩增效率的评价。对DNA做系列稀释，每个稀释