- ￥106
- 源叶
- 中国
- T12055-250mg
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃;避光
- 英文名：
(S)-N-Boc-4-Fluorophenylglycine
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
142186-36-5
- 规格：
250mg
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
开发有限公司)，CSF-1A超声波发生器(上海超声波仪器厂)，气相色谱仪(Agilent4899D)。 α-亚麻酸(250 mg／mL ，Cayman Chemical，No．90210)；十七酸(E．Merck．Darmstadt，Mo1．- Gew．270，46)，甲醇、浓硫酸、正己烷等试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2．1 因素水平的确立：根据多种技术条件及试验比较的结果，选择提取温度(A)、提取压力(B)和药材粒度(C)3个因素，见表1。 2．2 GC法测定α-亚麻酸 2．2．
，它们的Carbocation对应物能与Trp，Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂，但它不保护Trp。因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂，一般为thiol化合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
