膦酰基乙酸甲酯二乙酯;1067-74-9;≥96%(GC);

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

) V-8 果汁 200g CaCO3 3.0g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml pH 5.8 95、Czapek-Dox Agar (ATCC 312) NaNO3 3.0g K2HPO4 1.0g MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g FeSO4.7H2O 0.01g 蔗糖(单独灭菌) 30.0g 琼脂 20.0g 蒸馏水 1000ml pH 5.6 96、GC培养基 (ATCC 814) A 液 琼脂 5.0g GC琼脂培养基(BBL 11275) 36.0g 蒸馏

气相色谱法测定法莫替丁中有机溶剂残留量

、240、300μg；丙酮100、200、300、400、500μg；乙醇100、200、300、400、500 μg)依次进样，记录峰面积。将峰面积对浓度进行回归，得回归方程。 2. 3　回收率试验       精密称定法莫替丁样品(批号200302001)约0.5g，精密加入中浓度对照品溶液10mL，混匀，进样0.5mL，计算甲醇、丙酮和乙醇的平均回收率(n=3)分别为97.86%，98.16%和98.04%，RSD分别为1.34%，1.21%和0.94%，表明方法准确可靠。

植物芳香物质的提取分离及测定

完成了整个萃取过程。如此连续进行，使样品中的挥发性有机物萃取浓缩。 称取杏果肉500g，打浆后置于3L圆底烧瓶中，加入内标物3-壬酮（最终浓度为0.7ppm），加入1L蒸馏水；于250mL圆底烧瓶中加二氯甲烷60mL。将SDE装置安装好，样品液用套式恒温器加热，保持微沸状态，二氯甲烷于55℃水浴中加热，连续蒸馏萃取3h。二氯甲烷萃取液中加无水硫酸钠5g，脱水干燥一昼夜，过滤。滤液于50℃浓缩，回收二氯甲烷，浓缩至0.2～0.4mL，得到芳香物质浓缩液。待气相色谱-质谱测定。