2,4,6-三苯基苯胺;6864-20-6;97%;S574

PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)

is generally less than 100℃ - which is why PCR works with denaturing temperatures of 91-97℃.A more detailed treatment of annealing / hybridisation is given in an accompanying page, together with explanations of calculations of complexity, conditions

标准PCR方法

水溶解，用NaOH调pH至中性，分装保存于 -20 ℃。 标本处理试剂：不同标本处理方法不同，根据具体情况而定。   【操作方法】 （1）   向一微量离心管中依次加入： ddH2 O             补至终体积（50～100μl ） 10×PCR缓冲液     1/10体积 dNTP               各200μmol/L 引物               各1μmol/L DNA模板            102 ～105 拷贝 混匀后，离心15s使反应成分集于管底

植物线粒体制备及其亚结构分级分离

线粒体时产率较高（100 g 新鲜组织大概可以提取 20 mg 线粒体蛋白质，即 200 μg/g 鲜重），并且提取的线粒体功能完备。 ( 3 ) 当需要研究线粒体在光合作用中的功能时，或者所要研究的植物没有丰富的贮存器官时，就只能选取植物的绿色组织（叶片或子叶）作为材料来提取线粒体了。一般采取去除叶绿素的提取方法（产率大约为 100 μg/g 鲜 重）。 一旦用于提取的组织确定之后，就要确保这些组织不被细菌和真菌污染，因为菌体可以和线粒体一起被分离纯化下来。可以用冷水清洗多次，或者更为