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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
SD-57881
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
349415-77-6
- 规格:
5mg
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文献和实验Reference P.H.O'Lague and S.L.Huttner (1980) Physiological and morphological studies of rat pheochromocytoma cells (PC12) chemically fused and grown in culture. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:1701-1705. Induction of Differentiation Materials
加药,或两小时,或半天时间,但我们常在前一天下午铺板,次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个,否则难以反应真实情况3.5%CO2,37℃孵育16-48小时,倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。若药物与MTT能够反应,可先离心后弃去培养液,小心用PBS冲2-3遍后,再加入含MTT的培养液。5.终止培养,小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联
, 2.2M dNTP’s 100mM EDTA 0.5M EtBr 10mg/ml Gelatin 2% Glucose 1; 1.5; 2M Guanidine HCl 1-8M HEPES 1M Imidazol 2M Paraformaldehyde 37% PEG 40% PMSF 100mM Retinoic acid 10mM Sucrose 1; 2; 2.5M Tris Cl 1M
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