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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 英文名:
6-Mercapto-1-Hexanol
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
1633-78-9
- 规格:
5g
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文献和实验-巯基乙醇(可用 DTT替代)的丙酮溶液在-20℃ 的冰浴; 3. 让蛋白质沉淀过夜然后离心(4 C,40,000g, 1h),弃上清; 4. 重悬沉淀浮于含 0.07%β-巯基乙醇的冰预冷丙酮溶液里; 5. 离心(4 C,40,000g, 1h)后真空干燥沉淀; 6. 用(A)或(B)裂解液溶解沉淀,离心(4 C,40,000g, 1h)。 7. Brandford 法定量蛋白,然后分装至 Eppendof 管里保存在-78℃ 备用。 超速离心法: 1. 取材;
, 1h)后真空干燥沉淀; 6.用(A)或(B)裂解液溶解沉淀,离心(4 C,40,000g, 1h)。 7. Brandford 法定量蛋白,然后分装至 Eppendof 管里保存在-78℃备用。 超速离心法: 1. 取材; 2. 用研钵在液氮冷冻条件下将样品研成粉末,每1g样品加入0.5ml裂解液,使用组织匀浆器匀浆30 s; 3. 组织悬液15℃,10 000×g离心10 min; 4. 上清液4℃,150
一、原理淋巴细胞在有丝分裂原PHA、ConA 等的刺激下,产生增殖反应,DNA和RNA合成明显增加,如在培养液中加入3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR),则可被转化中的细胞摄入。测定标记淋巴细胞的放射强度可反映淋巴细胞增殖的程度。二、仪器和材料RPMI-1640 细胞培养液、小牛血清、2-巯基乙醇(2-ME)、青霉素、链霉素、刀豆蛋白A(ConA)、Hank's液、PBS缓冲液(pH7.2-7.4)、3H-TdR、闪烁液[2,5-二苯基恶唑(PPO)0.5g、1,4-双-(5-苯基恶唑基)-苯
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