LL 37;154947-66-7;10mM in Wate

类器官培养与应用——肺类器官

的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase（1mg/ml），并将培养

RNA-biotin based pulldown assays for the detection of siRNA targeted genomic regions and siRNA directed histone modifications (PROT32)

H20 ChIP elution buffer       20ml final volume:       500µl 2M Tris       2ml 10% SDS       400µl 0.5M EDTA       17.1ml H2O cold lysis buffer       1mM PMSF       20units RNasin       10mM Tris-HCl pH 7.4       10mM NaCl       3mM MgCl2      

Replication timing by comparative hybridization

of minimal medium, just to avoid having the dry Pronase stick to the sides of the flask.] 6. Hold at 37o C for 90-120 min (until budded cells accumulate). Remove one sample (t = 0), then swirl the flask in ice-water and return it to 23o C. Continue