Cy5 炔烃;1223357-57-0;≥95%;S5388

ORNL MICROARRAY HYBRIDIZATION PROTOCOLS

for 10min Immediately neutralize the mix with 5ml of 1M Tris-HCl, pH= 7.5 ・ If only using single label, add 38.5ml of 10mM Tris-HCl, pH=8.0, 1mM EDTA (Volume = 67ml) ・ For dual labels, combine the Cy3 with the Cy5 (Volume = 57ul). Then rinse Cy

优化流式配色的小技巧

nm激光激发（图 1）。当同时用 PerCP-Cy5.5 和 APC 对细胞进行染色时，PerCP-Cy5.5 在 635 nm 激发范围产生的信号就会对 APC 的信号产生干扰，尤其是当 APC 染色的抗原表达水平较低的时候，从而影响实验结果。而用美天旎的 PE-Vio®615 染料去替换PerCP-Cy5.5 可以很好地解决这个问题，因 PE-Vio®615 不会被 635 nm 激光激发（图 1）。 图 1：PerCP-Cy™5.5 会被 635 nm 激光激发， 而PE-Vio®615

多色流式实验荧光染料的选择

光染料在同一激光激发的染料中选择时，优先选择亮度高的染料，以保证最佳分辨率。常用的高亮度染料有PE、PE/Cy5、PE/Cy7、APC、PerCP/Cy5.5、AlexaFlour 647等，但是并不是说染料亮度高，在您的流式细胞仪上就能获得较好的信号，这还需要您的仪器的配备合适的激光、滤光片和探测器。 2) 平衡抗原表达水平和染料荧光亮度 在单色流式检测实验中，我们通常会选择亮度最强的几种染料，如PE、APC等等。但是，在多色流式检测时，有时因为颜色的限制不得不用到一些亮度