4-溴-5-氯-1H-吲哚;1191028-48-4;≥97

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

未泳动出凝胶管，样品就没有走出胶管的危险。 在不连续系统中，当接通电源开始电泳时，系统中的甘氨酸、蛋白质、HCl中的氯离子和溴酚蓝等均解离为阴离子，形成离子流向阳极泳动。其迁移率取决于离子的电荷数、分子 量大小及形状。然而，当电极缓冲液(pH8.3)中的甘氨酸离子在进入浓缩胶时，它们遇到了比pH8.3低的pH(6.7)，pH下降了近两个单位，几乎接近于甘氨酸的等电点(5.97)，于是甘氨酸的解离度突然降低，所带电荷量明显减少，迁移率减慢。血清样品中个蛋白质成分也进入浓缩胶，pH

分子生物学实验常用试剂配置

.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。 100％三氯乙酸（TCA）:在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制） 2.5％ X－gal（5-溴-4-氯-3-吲哚－β-半乳糖苷）：溶解25mg的X－gal于1ml的二甲基甲酰胺（DMF）,用铝箔包裹装液管，贮存于-20℃。 100×Denhardt试剂（Denhardt’s regent） 成分及终浓度 配制100ml溶液各成分的用量 2%聚蔗糖（Ficoll，400

人细胞因子引物资料、EMSA等可索取

引物：5’-CCA AGACAACACTACTAAGGCTCCTTT-3’下游引物：5’-GCTTCTTATATGCTAGTCAGGTA- 3’。PCR参数: 95℃预变性2 min，35个循环：95℃，40s; 56℃, 40 s; 72℃, 40 s。最终延伸72℃，7 min。扩增片段377bp。 取5l PCR产物经Xag I 65℃酶切 4h 后,可根据特异性片段来判定基因型： G/G 253bp+97bp+27bp(特异性条带为253bp) G/A 280bp+253bp+97bp+27bp