PEG修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒（表面带马来酰亚胺基团）;
1317-61-9;表面基团:-MAL,粒径:10nm,单位:5mg/ml,PEG MW.2000;S52948-5ml- ￥3604
- 源叶
- 中国
- S52948-5ml
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
PEG modified Fe3O4 Magnetic Nanoparticles（-MAL）
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
1317-61-9
- 规格：
5ml
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文献和实验TRICINE GELS Protocol (For Low MW proteins (
Stock Solutions1) Gel Buffer: 3 M TrisHCl pH8.45 + 0.3% SDS. Keep RT. (Prepare: 18.15gr Tris + 150mg SDS + H2O up to 50ml. Adjust pH before you add the SDS) 2) 40% Acrylamide solution 29:1 (Acrylamide 29 / Methylene bis Acrylamide 1) or 40
么?不知道你有什么好的建议呢,谢谢. 要复性你的蛋白浓度就不能高，这样你溶解你的目标蛋白也就不需要那么高的盐酸胍了，这样你就可以把盐浓度提高点。上样浓度应该小于0.1mg/ml，具体情况得看你的蛋白，我建议你可以用简单点的稀释复性或者透析试试，如果不是特别复杂的复性最好能用简单的方法，别过柱子。 54) 不好意思，什么叫穿透啊？不懂唉，请指教。 另外，我还想问一下“交换纤维素解离基团的pK值”？，“用阴离子交换纤维素时要选用低于pK值的缓冲液，用阳离子交换纤维素时要选用高于pK值的缓冲
的. 纯化是把目标蛋白和杂质分开就可以,所以其实在这样的情况下,酸性蛋白是挂在阴离子柱上,而后面的挂不住,但是只要能把它们和杂质分开就可以.所以酸性蛋白流穿,杂质被吸附也可以,所以不一定非要吸附也可以. 61)我准备用30%-60%硫酸铵沉淀透析、离心后去上phenyl-sephorase柱。但发现活性大部分还在沉淀中。测了一下蛋白浓度是20mg/ml。是不是浓度太高啊? 也不是,其实沉淀你可以做仔细点,例如先用30%沉淀,取上清,再把上清加到40%,然后如此类推,一直到60%,然后测定沉淀和最后
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