3-甲基-2-丁硫醇;2084-18-6;98%;S4444

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

或者尚不能得出确切结论，因此需要 ChIP 试验进行有力的支持。有研究 [6] 通过 WB, MSP,EMSA 等技术发现乳腺癌细胞的高度恶性与抑制肿瘤转移相关的 TFPI-2 基因启动子区过度甲基化有关，之后用 ChIP 试验则证实了该区域高度甲基化后确实转录水平因此受到影响，为上述的结论提供更充分的论据。类似的，Peng 等人 [13] 用 EMSA 技术得出水稻转录因子 OsLFL1 结合于 Ehd1 基因的启动子区的初步结论后，采用 ChIP 在体内重复出了这个结果，因此最终能确定该转录

E. coli K-12限制外源DNA

生物(16)，但是不包括重要的实验有机体果蝇(17)和 酿酒酵母(18)。此外，此类菌种还应在胞嘧啶甲基转移酶造就新物种(19)或者保护cDNA免受酶切消化(20)过程中使用。由于甲基化腺嘌呤在许多细菌和低等真核细胞中存在，因此，从这些有机体中克隆基因组DNA时也应考虑到Mrr介导限制。 以下情况无须考虑E. coli K-12的限制： 大肠杆菌克隆复制后，外源甲基化模式将会丢失(获得大肠杆菌的甲基化模式)，除非克隆载体本身具有甲基转移酶活性。一旦成功导入，克隆可在Mcr+ Mrr+ 大肠杆菌菌株

碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定

,R3,R5  61 15.334 Cyclohexane(环己烷) 80.72 S  62 15.491 5-Methylcyclopentadiene(5-甲基环戊二烯) 　 　  63 16.400 Cyclohexene(环己烯) 82.47 　  64 18.929 Toluene(甲苯) 110.6 S,R3  65 24.766 Dipolymer(二聚物) 　 　  66 25.539 Dicylopentaadiene(双环戊二烯) 162.7 S,R3,R5