D50弱阴离子交换介质;粒径:50μm;载量:LMW-Hep

【资源】蛋白纯化经验指南（）

没有别的测法了. 4.至于你柱子挂得少,那有可能是因为有些目标蛋白的结构和能挂上的不一样,那你可以试试降低上样的浓度,包括降低疏水性,加表面活性剂看看,这个不做怕是不知道的,因为只要GST没有活性或被屏蔽,那肯定挂不上. 37) 色谱兄能否推荐几种不错的离子交换介质呢？我现在知道有羧甲基纤维素，sp-sepharose等，但是砝码西亚的sp-sepharose太贵了，450/25ml。你能推荐一下比较不错的介质吗？物美价廉的，谢谢！ 维素不好操作,还是用琼脂糖的吧.我用的是国产的.你可PM你的

蛋白纯化经验指南

兄能否推荐几种不错的离子交换介质呢？我现在知道有羧甲基纤维素，sp-sepharose等，但是砝码西亚的sp-sepharose太贵了，450/25ml。你能推荐一下比较不错的介质吗？物美价廉的，谢谢！ 维素不好操作，还是用琼脂糖的吧。我用的是国产的。你可PM你的邮件给我。我给你相关的材料。 38）一是电泳后凝胶里面德蛋白质有什么可靠的方法回收？ 二是我现在有个GST融合蛋白，用thrombin酶切后的目的蛋白条带很弱，请问可能是什么原因有什么办法解决 还真没有做过，你可以用电

【原创】蛋白质纯化武器—工艺篇（欢迎补充）

用EDTA将柱脱镍再生了。 镍柱在上样后的缓冲液淋洗阶段，峰往往很拖尾，要耐得住性子，让它淋洗完全。 此柱的融合蛋白载量大约为20mg/ml。不同的镍柱，不同的蛋白，载量也是不同的。 经过一步Chelating Sepharose FF纯化，融合蛋白的SDS-PAGE纯度大约为90%。 （3）Sephadex G-25（fine）换液 pH8.0，20mM PB做缓冲液置换。更换Chelating柱洗脱融合蛋白的溶液体系，使得适合肠激酶酶切的要求。 点评：Sephadex G-25