硼酸缓冲溶液;1mol/L,pH9.4;R29069-500

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

。按厂家说明准备滤柱，用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱，直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部，关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm ）封闭底部，使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液（pH9.0）。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液，每次都要5ul 慢慢加入，加入时应轻轻连续搅拌

免疫细胞化学常用试剂

剂，以供读者选用。1、4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）多聚甲醛 40g0.1mol/L磷酸缓冲液至1000ml配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500~800ml 0.1mol/L磷酸缓冲液（Phosphate Buffer以下简称PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）使粉末完全溶解，通常需滴加少许1N NaOH才能使溶液清亮，最后补足0.1mol/L的PB于1000ml，充分混匀。该固定剂较适于光镜免疫细胞化学研究，最好是动物经灌注固定取材后，继续

免疫铁蛋白技术

3) 以0.3Mol/L pH9.5硼酸盐缓冲液将提纯lgG配成5mg/ml，以1:4的比例(V/V)加入IgG与铁蛋白-XC液，4℃搅拌48h。    4) 以0.1Mol/L碳酸铵溶液透析过夜，以除去多余的异氰酸盐，再以0.05Mol/l pH7.5 PBS透析，使pH值恢复到生理水平。    5) 超速离心以10000g离心5h，去上清，沉淀以0.05Mol/L PBS悬浮，再次离心，以除去未结合的IgG。    6) 以血清学及免疫学方法测定结合抗体的特异性、免疫