- ￥400
- 源叶
- 中国
- K12528-10μl
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存;避免反复冻融
- 英文名：
MTG16 Mouse mAb
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
10μl
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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
C下265 x g离心5分钟。 吸出上清液并用 4 mL 1X PBS 洗涤一次。 4 °C下265 x g离心5分钟并吸出上清液。 轻弹锥形管的底部，使沉淀物脱落。 将 ECM基质胶置于 TC 操作台中，快速取出 1 mL 并将其添加到步骤 16 中脱落的细胞沉淀中。 用设置为 900 µL 的 P-1000 移液管在 ECM 基质胶中轻轻重悬细胞沉淀。 避免在在悬浮过程中引入气泡。 立即将细胞悬液置于冰上 5 分钟以防止凝胶化。 以1:50-1:100 将 1 mL ECM基质
扩增产物为模板取1μＬ。一种名为BM-Cyclin的化学试剂，除体外培养癌细胞中支原体污染具体方法：1、选用抗支原体药物(BM-Cyclin-1、2 )，磷酸缓冲液配制，溶液抽滤除菌，0～4℃保存。2、细胞处理过程：细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10μg/ml，37℃培养3天；胰蛋白酶消化、传代，加入BM-Cyclin-2 5μg/ml，37℃培养3天；继续传代追加BM-Cyclin-2 5μg/ml一次，培养2～4天(如细胞污染严重可重复上述处理过程)弃药液，D-Hank’s液洗2次，胰蛋白
若干个1.5ml试管，分别加入1 ml 10 nm胶体金； (2) 用25 mM K2CO3将pH分别调为3，4，5，6，7，8，9，10； (3) 取一96孔培养板，按pH从低到高分别将上述胶体金分别取100 ml加入孔中，重复三次； (4) 每孔分别加入3 ml浓度为1 mg/ml的纤维素酶，混合，室温下放置10-15 min； (5) 每孔分别加入20 ml浓度为10％ NaCl溶液，混合，室温下放置10 min； (6) 观察胶体金颜色变化，记录保持红色的最低pH(X
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