胰酶细胞消化液(0.05%胰酶, 含酚红);R33088-1

细胞消化胰酶的配制

适用于，无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin) 配方：100ml PBS,0.25g胰酶 步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中，低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中

【求助】胰酶和血清是否影响p-akt表达？

因子通过该通路促进细胞生长等，而血清中恰好含有这些生长因子，所以怕血清中的这些成分造成干扰，才想到要换成无血清培养液，但不知细胞能不能活。文献中关于这方面的说明也蛮少的，我想如果细胞在无血清的条件下能生长的话，最好还是换成无血清培养液过夜。 seagate 放心用含有血清的完全培养基养。6孔板每个孔加60微升裂解液足矣，用细胞刮子推。 cell100 用碧云天的IP蛋白裂解液可将贴壁细胞裂解，wb杂交也没觉得有问题。 有文献报道

胰酶使用注意及贴壁细胞的消化

细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4、此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞