- ￥85
- 源叶
- 中国
- T90803-1ml
- 2025年10月29日
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![N-[4-(4-Amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-methylesulfonamide;532959-63-0;97%;Y68750-1mg](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1027/131/2990871289947862891.jpg!wh200)
N-[4-(4-Amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-methylesulfonamide;532959-63-0;97%;Y68750-1mg
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
3-Hydroxy-2-pyridinecarboxylic acid
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
874-24-8
- 规格：
1ml
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文献和实验液中，再移至50ml离心管中； 5. 加入1ml用10mM Tris.Cl (pH 8.0)新鲜配制的溶菌酶溶液(10mg/ml)，混合后室温孵育30min； 6. 加入15ml新鲜配制的细胞裂解液，上下颠倒混合直至溶液变黏稠为止； 7. 加入10ml预冷的中和液，上下颠倒混匀，冰浴10min； 8. 12,000rpm，4℃离心20min； 9. 将上清通过四层消毒纱布滤入另一50ml离心管中，加入0.6倍体积的异丙醇，室温放置10min，12,000rpm，室温离心5min
引物的3'端向5'端合成的，相邻的核苷酸通过3'→5'磷酸二酯键连接。 第一步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5'-羟基的保护基团DMT，获得游离的5'-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3'端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。 第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5'-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基
步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5'-羟基的保护基团DMT，获得游离的5'-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3'端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5'-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。 第四步，在氧化剂碘
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