- ￥180
- 源叶
- 中国
- S27914-1g
- 2025年10月29日
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- 文献和实验
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RT
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99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
1g
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
. 10. Discard supernatant and wash with 70% ethanol. 11. Centrifuge at 2,500 × g for 10 min at 4°C to pellet genomicDNA again. 12. Discard supernatant and add 100–300 mL of TE buffer. 13. Incubate at 56°C for 30 min to let genomic DNA
A quick RNA mini-prep for Neurospora mycelial cultures
overnight or -70°C for 15 min. 13. Spin 12000g, 10 min, 4°C. Wash pellet with 70 EtOH and drain. Pellet should be a light pink or white. 14. Resuspend in 0.4 ml sterile gd H2 O in a microfuge tube. Precipitate with NaOAc and EtOH as in step 12.
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