无水草酸;144-62-7;无水级, ≥99%;V34680

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。

【求助】Notch信号通道阻滞剂

nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析

食品微生物快速检测解决方案-高效、无污染的样品前处理

市面上销售的食品均需经过质检部门的微生物检测，以确保食用安全。固体或液体样品在微生物检测前要经过处理才能进行后续分析。据统计样品前处理所用的时间占到整个检测时间的60%以上，且检测条件的不合格常会造成，因此提高样品前处理的效率、控制检测过程中的交叉污染对于整个食品微生物检测对具有重要意义。 样品前处理的流程大概如下：固体或液体样品采样25g/mL后，经过1:10的稀释，再进行均质处理，取得适于接种的样品溶液，用于后续微生物培养分析。 由上表看出，重量稀释和拍打均质的方法进行样品