巯基聚乙二醇氨基;MW:5K;SJ1812-1g

抗体的生物素化标记

10g/L牛血清白蛋白（W/W）PBS液 分子筛柱（如G25） 电磁搅拌器 透析袋（MW CO 8000） 铝铂 微量移液器 1. 将待生物素化的蛋白质用0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液（pH 8.0）或0.5 mol/L 硼酸缓冲液（pH 8.6）稀释到1 mg/ml，一般实验室应用的生物素化体积为1~2.5 ml。 2. 交互用0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液（pH 8.0）或0.5 mol/L 硼酸缓冲液（pH 8.6），对蛋白质充分透析。

【交流】抗体的生物素化标记

4Cl l 叠氮钠（有毒试剂） l PBS（见附录） l 10g/L牛血清白蛋白（W/W）PBS液 l 分子筛柱（如G25） l 电磁搅拌器 l 透析袋（MW CO 8000） l 铝铂 l 微量移液器 １．将待生物素化的蛋白质用0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液（pH 8.0）或0.5 mol/L硼酸缓冲液（pH 8.6）稀释到1mg/ml,一般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml; ２．交互用0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液（pH

聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）

-为慢离子，采用三羟甲基氨基甲烷（简称Tris）作为缓冲配对离子。 电泳开始前，如图15-5A所示，慢离子位于两个电极槽中，快离子分布在三层凝胶中，样品在样品凝胶中，缓冲配对离子位于全部系统中。电泳进行中如图15-5B所示，快离子与慢离子的界面向下移动，由于选择适当的pH缓冲液，使蛋白质样品的有效迁移率（有效迁移率=mα，m为迁移率，α为解离度）介于快离子与慢离子的界面处，而浓缩成为极窄的区带。它们的有效迁移率按下列次序排列：mclαcl＞mpαp＞mGαG（Cl代表氯离子，P代表蛋白质，G