L-叠氮亮氨酸盐酸盐;1454334-76-9;≥97%;S

流式细胞仪技术概述

光素或若丹明标记单克隆抗体处理上述细胞；也可用于测定胞浆中的蛋白质（如凋亡BCL-2蛋白，抗病毒蛋白MXA等），后者在细胞凋亡章节中已介绍从略。 用磷酸盐缓冲液Eagle’sMEM稀释FIFC连接的抗体内含0.1%叠氮钠、2%牛血清。为判定FIFC抗体的最适度的稀释浓度，向微量滴定板的细胞中加入50μl不同浓度的稀释液，再以荧光显微镜确认最佳染色浓度。使用抗人LEU-I抗体分析时，应稀释成5mg/L或 0.25mg/L。无论鼠或人细胞在2×107浓度时其存活率应在90%以上。 方法： (1)于微量

培养基手册

溶液，Hank’s在1949年设计了Hank’s氏盐溶液。在培养技术方法方面，革新进展更为迅猛，Earle、Dulbecco等于1943年创建单层细胞培养法，首建长期传代的L-细胞系。1948年Sanford创建单细胞分离培养法，获L-细胞纯系。1951年Gey首建人肿瘤细胞——Hela细胞系。1961年Hayflick首建人二倍体细胞系25种，开辟了应用新方向。从50年代末开始，组织培养技术应用进入了一个繁盛的阶段，广泛应用于生物学和医学研究各个领域。诱变建立遗传缺陷细胞株、杂交瘤技术制备单抗、发展细胞

培养基

在 1948 年设计了含有碳酸氢钠等盐类的 Earle 氏盐溶液， Hank's 在 1949 年设计了 Hank's 氏盐溶液。在培养技术方法方面，革新进展更为迅猛， Earle 、 Dulbecco 等于 1943 年创建单层细胞培养法，首建长期传代的 L- 细胞系。1948年Sanford 创建单细胞分离培养法，获 L- 细胞纯系。1951年Gey 首建人肿瘤细胞 ——Hela 细胞系。1961年Hayflick 首建人二倍体细胞系 25 种，开辟了应用新方向。从50年代末开始，组织培养技术应用进入