磷酸钠缓冲液;0.02mol/L,PH6.7;R27610-

种子蛋白质系统分析：（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）

HCI调pH 值至8.7，定容至100ml 。( 6)浓缩胶缓冲液（0.5mol/L Tris-Hcl，pH6.8）Tris 6.06g ，适量水溶解，然后用1mol/L HCI 调pH值至6.8，定容至l00ml。( 7 ) 10%SDS SDS1g，加水10ml溶解。( 8 ) 10%过硫酸铵 1g过硫酸铵，加水10ml溶解，现用现配，冰箱中最多可贮存一周。( 9 ) TEMED（四甲基乙二胺）4℃，棕色瓶中贮存。( 10)样品缓冲液（pH8.0）Tris 6.05g，甘油50ml，巯基乙醇25

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

BSA。或者用含BSA使用前冲洗缓冲液膨胀凝胶颗粒BSA。让滤柱内的缓冲液流出，直到刚好低于柱床顶部，关闭凝胶柱底部的阀门，或用塑料粘土堵塞胶柱末端。 3.碘化反应前应立即准备终止管，用于终止氧化反应，保留未参与结合反应的剩余碘。1.5ml加入锥形试管50μl氯甘脲终止缓冲液 4.室温下，在通风柜内加入氯甘脲袋50μl抗体0.5mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.5）配制，浓度为0.2～1mg/ml。 5.添加抗体氯甘脲试管500μCiNa，把吸液头扔进去放弃125I容器中的材料2min，时间

根分生细胞核蛋白质提取

RNA 酶的 DNA 酶 I  (Sigma) 和 0.5% Triton  X-100。在 DNA 酶解之后，加入 0.25 mol/L 硫酸铵。 ( 4 ) 高盐馏分（图 8-1，HS)：用含有 2 mol/L NaCl 的 NSB 提取。 ( 5 ) 不溶性馏分或细胞核基质馏分（ 图 8-1，NM )：只能溶解于尿素缓冲液，其含有 20 mmol/L MES  ( pH 6.6)、1 mmol/L EGTA、0.1 mmol/L MgCl2、1% β-巯基乙醇、0.02% 叠氮